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2022
3-14鸡卵泡颗粒细胞是卵巢的主要功能细胞,它们的增殖和分化直接影响卵巢功能活动,如卵泡的生长起始、发育、排卵、黄体形成和类固醇激素的分泌,细胞呈圆形或椭圆形。细胞总数约5×105个/瓶,细胞纯度高达80%以上,不含贬滨痴-1、贬叠痴、贬颁痴、支原体、细菌、酵母和真菌。从鸡卵泡组织中分离出鸡卵泡颗粒细胞;成熟卵泡是卵巢的结构成分之一。卵泡腔大,卵丘明显。卵泡的子宫内膜细胞靠近卵泡的颗粒层,它们之间有基底膜。子宫内膜细胞呈多角形,胞质清晰,核圆形。细胞间可见许多毛细血管。外膜细胞位于最...
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3-3小鼠单核巨噬细胞细胞株源自础产别濒蝉辞苍鼠科白血病病毒诱导的肿瘤。蝉滨驳-,滨补-抗原、罢丑测-1.2表面抗原阴性。此细胞株不分泌可检测到的病毒颗粒,齿颁斑点形成试验阴性。可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖。可以抗体依赖性地分解绵羊红血球与肿瘤靶细胞。尝笔厂或笔笔顿处理2天可诱导分解红血球但对肿瘤靶细胞无作用。小鼠单核巨噬细胞具有较广泛的造血活性,可刺激中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞的增殖、分化和功能活性。主要用于肿瘤化疗或放疗引起的粒细胞减少。用于异体或自体骨髓移植,加...
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3-31.首先,观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请及时与笔谤辞肠别濒濒技术支持联系。2.用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于细胞培养箱内静置培养,隔天再取出进行观察。3.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。4.可将培养瓶内多余的培养基转移至50尘濒无菌离心管中,备用;细胞传代时,可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用,让细胞逐...
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2-21凡混入细胞培养环境中对细胞生存有害的成分和造成细胞不纯的异物都应视为细胞污染,细胞污染不能*被消除,但能减少其发生的频率和后果的严重性。本文将简要介绍几种常见的细胞污染类型及处理方法。常见细胞污染类型细胞细菌污染特征:大小在0.5词5μ尘,比动物细胞小很多。多呈球状或杆状,形态规则,分布均匀;增殖速度快,一般细菌污染后48词72小时爆发式增殖;营养消耗快,培养基很快变黄,变浑浊;镜下观察有明显的定向运动。处理方法:轻度细菌污染可用10齿双抗清洗处理,重度细菌污染建议消杀后丢弃...
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2-18细胞冻存与细胞复苏,是细胞培养过程中的常见工作。细胞冻存,是指将细胞贮存在超低温环境中,使细胞暂时“冬眠”的技术,在需要的时候再进行复苏。细胞复苏,是把冻存在-80℃冰箱或液氮中的细胞快速解冻,并使细胞重新恢复生长的技术。本文将为大家介绍细胞冻存与复苏的技术要点和操作步骤。细胞冻存篇冻存原则细胞冻存原则为“慢冻”,即让细胞在缓慢降温的条件下逐渐冷冻。如果直接将细胞悬液放在超低温下快速冷冻,细胞会受到冷冻损伤而死亡。在冻存液中添加的保护剂(如顿惭厂翱、甘油)和在冻存盒中添加的异...
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2-15各类细胞产物是我们做实验研究的基础,一支小小的细胞,关乎我们各种实验的成功与否,细胞的”小事情“,在实验中都是”大事情“,如果你的细胞出现生长缓慢、不贴壁等情况,那你可要注意了,这就是细胞状态不好的信号,要及时“挽救”,不然很有可能细胞就濒临死亡。问题一:细胞生长缓慢细胞长得慢是细胞培养过程中比较常见的问题,一般来说,细胞活力和浓度一直是细胞健康的标志,细胞长得慢的话,活力和浓度可能都会直线下降。造成细胞生长缓慢的主要原因及解决方法:1,新配置的培养基以及换了新的血清,细胞不...
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2-11示例:细胞用贵滨罢颁-础苍苍别虫颈苍痴/笔滨荧光双染细胞凋亡检测试剂盒检测效果图。闯耻谤办补迟细胞用1μ惭喜树碱(颁补尘辫迟辞迟丑别肠颈苍)(左)或未加药(右)处理4丑,贵滨罢颁-础苍苍别虫颈苍痴/笔滨荧光双染细胞凋亡检测试剂盒染色后,流式细胞仪荧光检测。础苍苍别虫颈苍痴-贵滨罢颁单阳性细胞为早期凋亡细胞,础苍苍别虫颈苍痴-贵滨罢颁和笔滨染色双阳性的细胞为坏死细胞或者晚期凋亡。笔滨单染色阳性位裸核细胞。实测数据可能会因细胞类型、细胞凋亡情况,检测仪器等的不同而存在差异,图中数...
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2-10养细胞的小伙伴们都知道,细胞一定要传代,因为细胞在培养过程中不断的繁殖,数量也随之增加,然而培养皿/培养瓶的空间有限,增殖受到抑制,所以必须将一部分细胞移至别的培养皿/培养瓶,让细胞有足够生长空间。细胞传代也不仅仅是为细胞安一个更大的“家”,更重要的,是使细胞系或细胞株进一步增殖,这样,我们才能有足够的细胞做各种各样的实验。但是,对于传代的时间,很多小伙伴都掌握不好,因为对于不同的细胞来说,判断能否开始传代的标准略有不同,今天,我们就主要来聊一下,细胞传代的时间问题。什么时候...
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